Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oculac augndropar, lausn 5 %
alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oculac án rotvarnar augndropar, lausn 5 %
alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
smofkabiven innrennslislyf, fleyti
fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; calcii chloridum; natrii glycerophosphas; magnesii sulfas; kalii chloridum; natrii acetas; zinci sulfas; glucosum; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; piscis oleum omega-3 acidis abundans - innrennslislyf, fleyti
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
smofkabiven perifer innrennslislyf, fleyti
fresenius kabi ab - glucosum; alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; kalii chloridum; zinci sulfas; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; fish oil rich in omega-3 acids; calcii chloridum; lysinum inn; magnesii sulfas; natrii acetas; natrii glycerophosphas - innrennslislyf, fleyti
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
plasmalyte innrennslislyf, lausn
baxter medical ab* - sodium chloride; kalii chloridum; magnesii chloridum; sodium acetate trihydrate; natrii gluconas - innrennslislyf, lausn
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
plasmalyte glucos 50 mg/ml innrennslislyf, lausn 50 mg/ml
baxter medical ab* - glucosum; natrii chloridum; kalii chloridum; magnesii chloridum; natrii acetas; natrii gluconas - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - sjálfstæðar blóðfrumurfrumur í útlægum blóði, þar með talin að minnsta kosti 50 milljón autologous cd54 + frumur virkjaðir með próteatasýru fosfatasa kyrningafræðilegu örvunarfrumukrabbamein - blöðruhálskirtli - Önnur ónæmisvaldandi efni - provenge er ætlað fyrir meðferð einkennalaus eða litlu einkennum sjúklingum (ekki innyflum) gelda-þola krabbamein í blöðruhálskirtli í karlmenn sem lyfjameðferð er ekki enn vísindalega ætlað.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
evicel
omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - evicel er notað sem stuðningsmeðferð í skurðaðgerð þar sem staðlað skurðaðgerð er ófullnægjandi til að bæta blóðflæði. evicel er einnig ætlað eins og suture stuðning fyrir blóðstorknun í æðum skurðaðgerð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von willebrand þáttur og er því ekki fram í von willebrand er sjúkdómur.